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干擾穩轉細胞系
立即咨詢天博克羅地亞官網擁有轉座子系統或者慢病毒方法進行細胞穩轉株的構建和篩選的技術。其PB載體中包括了轉座子的識別區域，在轉座酶的催化下，將目的RNA干擾片段從載體上切割下來形成一個小環結構，并在基因組里面的固定序列位置進行插入，從而實現穩轉，并開始表達RNA干擾分子，實現對細胞固定基因的mRNA靶向Knockdown。
shRNA的基因敲低效率通常在不同的shRNA設計中差異巨大，因此從多個shRNA中篩選出最佳的shRNA設計對于目的基因的表達干擾實驗尤為重要。天博克羅地亞官網提供的shRNA（3+1）病毒包裝服務有助于您選擇實驗效果最好的shRNA。使用病毒載體可以高效地將這些shRNA遞送進哺乳動物細胞。
一、干擾穩轉細胞定制服務
穩轉株細胞服務詳情，超300種細胞成功案例！
| 細胞類型 | 常規細胞系、腫瘤細胞系、IPS/ES等各類細胞 |
|---|---|
| 服務類型 | 單基因/多基因過表達 |
| 交付成果 | Cell Pool/單克隆 |
| 周期/價格 | 在線咨詢；添加官方微信號：18520176000（手機同號） |
二、服務流程及質量控制
三、技術優勢
1. 速度快，只需要構建載體；實驗時間只需要慢病毒系統時間一半，實驗更加安全；
2. 可插入多組不同的干擾序列，可以同時靶向多個mRNA，可以進行復雜的基因功能研究；
3. 目的插入效率高，由于通過酶促反應，所以整個反應的過程效率遠遠高于DNA隨機插入效率；
4. 目的基因表達穩定，由于細胞插入的拷貝數相對于病毒來說比較穩定，在穩轉株的構建過程中，細胞的表達更加穩定，干擾效果穩定；
5. 可以實現：穩轉之后對目的克隆進行檢測后可以再將shRNA在原克隆移除，輕松實現加減法的對照。
四、服務內容
| 干擾穩轉株 | 項目內容 | 熒光標簽 |
|---|---|---|
| 組成型（慢病毒法） | EGFP/Puro；mCherry/Puro；Luciferase/Puro | |
| 誘導型（慢病毒法） | EGFP/Neo；mCherry/Neo；Puro；Neo；Hygro；Bsd |